У детей с диффузной глиомой ствола головного мозга, одной из самых агрессивных и смертоносных форм рака, и их родителей появилась надежда.Американские ученые заявили о том, что в ходе недавнего исследования смогли обнаружить лекарственное соединение, потенциально способное действенно бороться с этим видом опухолей. Свою эффективность оно доказало в клинических испытаниях на лабораторных мышах. Принято считать, что онкологическим заболеваниям подвержены в основном люди зрелого возраста. Однако все чаще их жертвами становятся дети. Причем некоторые типы злокачественных опухолей развиваются преимущественно у детей. Одна из них – диффузная глиома ствола головного мозга, довольно редкая и при этом чрезвычайно агрессивная форма рака, которая занимает одно из ведущих мест среди причин смерти от онкологии у детей.
Чаще всего болезнь встречается у детей в возрасте от пяти до девяти лет, мальчиков и девочек она поражает с одинаковой частотой. Возникает, вероятнее всего, по причине генетических мутаций. Такие опухоли затрагивают варолиев мост – важнейшую часть ствола мозга. Его основным предназначением является передача информации из спинного в отделы головного мозга. В нем сконцентрированы центры, которые отвечают за ряд жизненно важных функций, таких как дыхание, сон, регуляция артериального давления. Они также контролируют глазные рефлексы, моторику кишечника, мочеиспускание.
Оказывая давление на этот отдел мозга, злокачественное новообразование провоцирует ухудшение зрения, ослабление мимической мускулатуры, трудности с дыханием, глотанием и речью, проблемы с равновесием, хаотические движения конечностей.
Удаление стволовых опухолей хирургическим путем невозможно – слишком высок риск фатального повреждения мозга. Чаще всего в этих случаях используют радиотерапию, но и она не способна сдержать развитие болезни – лишь ненадолго облегчить симптомы. Но потом глиома очень быстро отыгрывает свои позиции, начиная расти с еще большей скоростью, что приводит к повреждению здоровых тканей мозга и летальному исходу. Все это обуславливает крайне низкую выживаемость детей с глиальными опухолями – большинство погибают в течение нескольких месяцев после постановки диагноза.
Но, возможно, совсем скоро ситуация изменится. Ученые из США заявляют, что обнаружили лекарственное соединение, которое способно останавливать рост клеток диффузной глиомы ствола головного мозга, и доказали это в ходе эксперимента на мышиных моделях рака. Речь идет о веществе, известном как MI-2, которое, как ранее выяснили исследователи, обладает потенциалом разрушать лейкозные клетки.
Нужный эффект достигался за счет его взаимодействия с белком менином, который регулирует экспрессию генов. Ученые ожидали, что и на клетки стволовых опухолей соединение будет действовать подобным образом. Но все обернулось совсем по-другому.
Когда исследователи методом генной инженерии удалили специфический белок из клеток глиомы, они по-прежнему оставались чувствительными к MI-2. Это свидетельствовало о том, что на клетки стволовых опухолей соединение действует совсем не так, как на лейкозные клетки. Вместе с тем ученые с удивлением обнаружили, что клетки глиомы, которые подверглись воздействию лекарственного вещества, не смогли поддерживать здоровый уровень холестерина и быстро погибли. Они сделали вывод, что в данном случае MI-2 работает, истощая питательные запасы злокачественных клеток.
Выявленная на ранней стадии глиома излечивается. Симптомами могут быть отсутствие тактильной чувствительности, снижение болевого порога, нарушение слуха, также могут возникнуть сложности с удержанием равновесия, особенно с закрытыми глазами. О том как ее лечат в Израиле читайте далее https://pro-rak.com/nervnaya-sistema/lechenie-gliomy-v-izraile/
Продолжив исследования, они установили, что используемое соединение блокирует активность фермента ланостерол-синтазы, который играет ключевую роль в метаболизме внутриклеточного холестерина. Их вывод подтверждает данные других исследований, ранее продемонстрировавших, что некоторые раковые клетки особенно чувствительны к нарушениям холестеринового обмена. Кроме того, они выяснили, что, повреждая опухолевые клетки, лекарственное соединение не затрагивает здоровые клетки мозга.
Новое лекарство – в ближайшем будущем
Выводы американских ученых оказались созвучны результатам множества предыдущих исследований, указывающих, что вмешательство в метаболизм внутриклеточного холестерина может стать новым методом борьбы с раком. Опираясь на полученные данные, исследователи надеются разработать новые соединения, которые будут прицельно воздействовать на клетки опухолей головного мозга. В качестве отправной точки они изучают ряд терапевтических соединений, созданных для снижения уровня холестерина, которые давно одобрены и используются во всем мире.
В основе некоторых препаратов, изначально предназначенных для людей с высоким уровнем холестерина, лежит механизм воздействия на ланостерин-синтазу, но их никогда не использовали как противораковые средства, отмечают ученые. «Один из них обладает более мощным действием, чем MI-2, поэтому сейчас мы вместе с командой биологов-химиков пытаемся выяснить, сможем ли мы модифицировать его таким образом, чтобы он достиг клеток мозга», – поделился планами один из исследователей.
